基礎有機化學(第4版)上冊

出版社： 北京大學出版社

ISBN：9787301272121

版次：1

包裝：平裝

開本：16開

出版時間：2016-06-01

用紙：膠版紙

頁數：680

字數：1100000

編輯推薦

第4版全面更改版式，將核心知識點、難點、拓展學習內容的區分更明了；調整章節架構，更適應當前教學要求；凝練語句術語，更精準明確地表達概念和內容；重繪全書圖片，圖片更精美，更符合專業審讀習慣；修訂更新習題，配套習題輔導書同步出版。

內容簡介

《基礎有機化學(第4版)上冊》是在2005年出版的《基礎有機化學》（第三版-上冊）基礎上修訂而成。與第三版相比，在內容和章節上有較大的變動。全書分為基礎和專章兩部分。在體系上，將採取依官能基分章、依基本反應機理分章及專章描述結合的編排方式。在內容上，命名、四大光譜將分別單獨設章。以便更強調知識的完整性和連貫性，更合理地處理個性和共性的關係和更注意各知識點之間的關聯。專章部分將介紹有機化學和相關學科發展的新成就。每章末附有本章的指導提綱和中英文對照詞彙等。

《基礎有機化學(第4版)上冊》可作為綜合性大學化學專業的教材，也可供其他院校有關專業和對有機化學有興趣的讀者選用。

作者簡介

邢其毅，裴偉偉，徐瑞秋，裴堅，北京大學化學與分子工程學院教授,知名有機化學家。編寫的《基礎有機化學》各版次在國內享有盛名。

目錄

第1章 緒論

1.1 有機化學和有機化合物的特性

1.2 結構概念與結構理論

1.2.1 A. Kekulé（凱庫勒）及A. Couper（古柏爾）的兩個重要基本規則（1857）

1.2.2 A. Butlerov（布特列洛夫）的化學結構理論（1861）

1.3 化學鍵

1.3.1 原子軌道

1.3.2 原子的電子組態

1.3.3 典型的化學鍵

1.3.4 價鍵理論

1.3.5 分子軌道理論

1.3.6 共價鍵的極性分子的偶極矩

1.3.7 共價鍵的鍵長鍵角鍵能

1.4 酸鹼的概念

1.4.1 酸鹼電離理論

1.4.2 酸鹼溶劑理論

1.4.3 酸鹼質子理論

1.4.4 酸鹼電子理論

1.4.5 軟硬酸鹼理論

章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第2章 有機化合物的分類表示方式命名

2.1 有機化合物的分類

2.2 有機化合物的表示方式

2.2.1 有機化合物構造式的表示方式

2.2.2 有機化合物立體結構的表示方式

2.3 有機化合物的同分異構體 有機化合物的命名

2.4 烷烴的命名

2.4.1 鏈烷烴的命名

2.4.2 單環烷烴的命名

2.4.3 橋環烷烴的命名

2.4.4 螺環烷烴的命名

2.5 烯烴和炔烴的命名

2.5.1 烯基、炔基和亞基的命名

2.5.2 烯烴和炔烴的系統命名

2.6 芳香烴的命名

2.6.1 含苯基的單環芳烴的命名

2.6.2 多環芳烴的命名

2.6.3 非苯芳烴的命名

2.7 烴衍生物的系統命名

2.7.1 常見官能基的詞頭、詞尾名稱

2.7.2 單官能基化合物的系統命名

2.7.3 含多個相同官能基化合物的系統命名

2.7.4 含多種官能基化合物的系統命名

2.7.5 環氧化合物和冠醚的命名

章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第3章 立體化學

3.1 軌道的雜化與碳原子價鍵的方向性

3.1.1 甲烷sp3雜化σ鍵

3.1.2 乙烯sp2雜化π鍵

3.1.3 乙炔sp雜化 正交的π鍵

構象、構象異構體

3.2 鏈烷烴的構象

3.2.1 乙烷的構象

3.2.2 丙烷的構象

3.2.3 正丁烷的構象構象分佈

3.2.4 乙烷衍生物的構象分佈

3.3 環烷烴的構象

3.3.1 Baeyer張力學說

3.3.2 環丙烷的構象

3.3.3 環丁烷的構象

3.3.4 環戊烷的構象

3.3.5 環己烷的構象

3.3.6 取代環己烷的構象

3.3.7 十氫化萘的構象

3.3.8 中環化合物的構象

旋光異構體

3.4 旋光性

3.4.1 平面偏振光

3.4.2 旋光儀旋光物質 旋光度

3.4.3 比旋光度 分子比旋光度

3.5 手性和分子結構的對稱因素

3.5.1 手性手性分子

3.5.2 判別手性分子的依據

3.6 含手性中心的手性分子

3.6.1 手性中心與手性碳原子

3.6.2 含一個手性碳原子的化合物

3.6.3 含兩個或更多手性碳原子的化合物

3.6.4 含兩個或更多相同（相像）手性碳原子的化合物

3.6.5 含手性碳原子的單環化合物

3.6.6 含有其他不對稱原子的光活性分子

3.7 含手性軸的旋光異構體

3.7.1 丙二烯型的旋光異構體

3.7.2 聯苯型的旋光異構體

3.8 含手性面的旋光異構體

3.9 消旋、分割與不對稱合成

3.9.1 外消旋化

3.9.2 差向異構化

3.9.3 外消旋體的拆分

3.9.4 不對稱合成法

章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第4章 烷烴自由基取代反應

4.1 烷烴的分類

4.2 烷烴的物理性質

烷烴的反應

4.3 預備知識

4.3.1 有機反應及其分類

4.3.2 有機反應機理

4.3.3 有機反應中的熱力學與動力學

4.4 烷烴的結構與反應性分析

4.5 自由基反應

4.5.1 碳自由基的定義與結構

4.5.2 鍵解離能和碳自由基的穩定性

4.5.3 自由基反應的共通性

4.6 烷烴的鹵化

4.6.1 甲烷的氯化

4.6.2 甲烷的滷化

4.6.3 高級烷烴的鹵化

4.7 烷烴的熱裂

4.8 烷烴的氧化

4.8.1 自動氧化

4.8.2 燃燒

4.9 烷烴的硝化

4.10 烷烴的磺化及氯磺化

4.11 小環烷烴的開環反應

烷烴的製備

4.12 烷烴的來源

章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第5章 紫外光譜紅外光譜核磁共振與質譜

(一) 紫外光譜

5.1 紫外光譜的基本原理

5.1.1 紫外光譜的產生

5.1.2 電子躍遷的類型

5.2 紫外光譜圖

5.3 各類

基礎有機化學(第4版)下冊

出版社： 北京大學出版社

ISBN：9787301279434

版次：1

包裝：平裝

開本：16開

出版時間：2017-01-01

用紙：膠版紙

頁數：600

字數：1000000

編輯推薦

本書對應課程為北京大學化學學院化學基礎課，各版次在數十屆學生中使用錘鍊。本書被國內諸多院校選為教材，並獲得同儕和讀者的廣泛讚譽。第4版下冊全面更改版式，將核心知識點、難點、拓展學習內容的區分更明了；大幅修訂章節內容，更適應當前教學要求；凝練語句術語，更精準明確地表達概念和內容；重繪全書圖片，圖片更精美，更符合專業審讀習慣；修訂更新習題，配套習題輔導書同步出版。

內容簡介

《基礎有機化學(第4版)下冊》是在2005年出版的《基礎有機化學》（第三版-下冊）基礎上修訂而成。與第三版相比，在內容和章節上有較大的變動，修訂篇幅超過全書的50%。主要介紹：（1）胺、雜環化合物、芳香化合物、酚、醌等各類化合物的結構、性質和合成等；（2）芳香親電和親核取代反應、氧化反應、重排反應以及過渡金屬參與的有機反應等；（3）生物分子的結構、性質及在自然界中生命體中的作用等；（4）對逆合成的分析；（5）文獻資料的檢索方法等。

本書除保留了第3版的一些特點外，還具有如下新的特點：（1）書的版式作了更新；（2）內容編排更加緊湊合理；（3）簡單介紹了若干對有機化學作出貢獻的科學家，注意學科的繼承和發展；（4）介紹了現代有機化學對芳香性的介紹和理解；（5）結合現代有機化學的教學方法，更加重視對有機反應機理的分析、介紹和總結；（6）更對一些重要的有機反應作了總結和分類，便於讀者的學習。

本書可作為綜合性大學化學專業的教材，也可供其他院校有關專業和對有機化學有興趣的讀者選用。

作者簡介

邢其毅，裴偉偉，徐瑞秋，裴堅，北京大學化學與分子工程學院教授，知名有機化學家。編寫的《基礎有機化學》各版次在國內享有有機化學家。

目錄

第14章 脂肪胺

14.1胺的分類

14.2胺的命名

14.2.1胺的普通命名法

14.2.2胺的系統命名法

14.3胺的結構

14.4胺的物理性質

14.5胺的酸、鹼性

14.5.1胺的酸性

14.5.2胺的鹼性

14.6胺的成鹽反應及其應用

14.6.1胺的成鹽反應

14.6.2四級銨鹽及其相轉移催化作用

14.7胺的製備方法一： 含氮化合物的還原

14.8胺的製備方法二： 氨或胺的烷基化與Gabriel合成法

14.9胺的製備方法三： 醛、酮的還原胺化

14.10胺的酰基化與Hinsberg反應

14.11四級銨鹼和Hofmann消除反應

14.11.1四級銨鹼

14.11.2 Hofmann消除反應

14.12胺的氧化和Cope消除

14.13胺與亞硝酸的反應

14.14重氮甲烷與烷基重氮化合物

14.15胺的製備方法四： 醯胺重排

14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反應

14.15.2重排反應分析

14.15.3重排反應的應用

拓展閱讀

章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第15章 苯芳烴芳香性

15.1苯結構的假說和確定

15.2共振論對苯的結構和芳香性的描述

15.3分子軌道理論對苯的結構和芳香性的描述

15.4多苯芳烴和稠環芳烴

15.4.1多苯代烷烴

15.4.2聯苯

15.4.3稠環芳烴

15.5芳烴的物理性質

15.6芳香性

15.6.1 Hückel規則

15.6.2輪烯的芳香性、反芳香性以及無芳香性

15.6.3週邊共軛體系化合物的芳香性

15.6.4離子化合物的芳香性

15.6.5同芳香性

15.6.6多環（稠環）分子的芳香性

15.6.7富瓦烯類化合物的芳香性

15.6.8雜環的芳香性

15.6.9球面芳香性

15.6.10 M bius芳香性

15.6.11 Y-芳香性

15.7芳烴的基本化學反應

15.7.1加成反應

15.7.2氧化反應

15.7.3芳烴的還原反應

章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第16章 芳香環上的取代反應

16.1芳香親電取代反應的定義

16.2芳香親電取代反應的機理

16.3硝化反應

16.4鹵化反應

16.5磺化反應

16.6 Friedel-Crafts反應

16.6.1傅-克烷基化反應

16.6.2傅-克酰基化反應

16.7Blanc氯甲基化反應與Gattermann-Koch反應

16.8取代基的定位效應

16.8.1取代基的誘導效應與共軛效應

16.8.2給電子誘導效應為主的取代基的定位效應

16.8.3吸電子誘導效應為主的取代基的定位效應

16.8.4給電子共軛效應為主的取代基的定位效應

16.8.5吸電子共軛效應為主的取代基的定位效應

16.8.6鹵原子取代基的定位效應

16.8.7取代基的反應表現與定位效應總結

16.9苯環上多元親電取代的經驗規律

16.10萘、蒽和菲的親電取代反應

16.11芳香親核取代反應

16.12芳香親核取代反應（一） 加成-消除機制（SN2Ar機制）

16.13芳香親核取代反應（二）親核加成-開環-關環機制（ANRORC機制）

16.14芳香親核取代反應（三） 間接芳香親核取代反應（VNS）

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章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第17章 烷基苯衍生物酚醌

17.1芐位的化學性質

17.1.1芐基負離子、正離子和自由基

17.1.2芐基的其他反應

17.2酚的命名、結構與物理性質

17.3酚羥基的反應

17.3.1酚的酸性和鹼性

17.3.2酚羥基的醚化反應和Claisen重排

17.3.3酚羥基的酯化反應和Fries重排

17.4酚芳環上的取代反應

17.4.1鹵化反應

17.4.2磺化、硝化和亞硝基化反應

17.4.3 Friedel-Crafts反應

17.4.4 Reimer-Tiemann反應

17.4.5 Kolbe-Schmitt反應

17.4.6芳香醚的Birch還原

17.4.7苯酚與甲醛的縮合－酚醛樹脂

17.5多環芳酚和多元酚的反應

17.5.1 Bucherer反應

17.5.2間苯二酚和間苯三酚的一些特殊反應

17.6酚的製備

17.6.1一元酚的製備

17.6.2多元酚的製備

17.7醌的結構

17.8對苯醌的反應

17.8.1對苯醌的加成反應

17.8.2對苯醌的氧化性

17.8.3對苯醌在生物體系中的作用

17.9醌的製備

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章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第18章 含氮芳香化合物芳炔

18.1芳香胺的結構特徵和基本化學性質

18.2芳香硝基化合物的結構、基本性質及其用途

18.3硝基和氨基在芳香環上的作用對比

18.4芳香胺的製備：芳香硝基化合物的還原反應

18.5芳香胺的氧化

18.5.1氨基的氧化

18.5.2苯環的氧化

18.6芳香胺的芳香親電取代反應

18.6.1鹵化

18.6.2酰基化

18.6.3磺化

18.6.4硝化

18.6.5 Vilsmeier-Haack甲醯化反應

18.7聯苯胺重排和Wallach重排

18.8芳香重氮鹽

18.9芳香親核取代反應（四）

18.9.1芳香自由基取代(SNR1Ar)機制

18.9.2芳香正離子親核取代（SN1Ar）機制

18.10重氮鹽的還原

18.10.1去氨基還原反應

18.10.2肼的製備：重氮鹽的還原

18.11重氮鹽的偶合反應

18.12苯炔的發現和它的結構

18.13苯炔的製備

18.14苯炔的反應

18.15芳香親核取代反應(五) 苯炔中間體機制

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章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第19章 雜環化合物

19.1雜環化合物的分類

19.2雜環化合物的命名

19.2.1雜環母核的命名

19.2.2雜環母核的編號

19.3脂雜環化合物的化學性質

19.3.1氧雜環的化學性質

19.3.2氮雜環的化學性質

19.3.3硫雜環的化學性質

19.4脂雜環的立體化學

19.5脂雜環的製備

19.6芳香雜環化合物的電子結構及其化學反應

19.6.1芳香雜環化合物的電子結構

19.6.2芳雜環的核磁共振特性變化

19.6.3芳雜環的鹼性和親核性

19.6.4芳雜環中雜原子的親核性

19.6.5芳雜環的芳香親電取代反應

19.6.6芳雜環中雜原子和取代基在芳香親電取代反應中的定位效應

19.7芳雜環的芳香親核取代反應

19.8芳雜環的加成反應

19.8.1還原反應

19.8.2與雙烯體的加成反應

19.8.3氧化反應及其氧化產物的後續反應

19.9苯並雜環的基本性質和反應

19.9.1苯並呋喃、苯並噻吩和吲哚的基本性質和反應

19.9.2嘌呤的基本性質與反應

19.9.3苯並六元雜環體系的基本性質與反應

19.10芳雜環的建構與碳原子與雜原子間鍵連接的基本方式

19.10.1以二羰基化合物為基本原料

19.10.2以其他羰基衍生物為基本原料

19.10.3重排反應

19.10.4環加成反應

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章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第20章 醣類化合物

20.1醣類化合物的分類、命名與結構

20.2醣類化合物的環狀結構與變旋現象

20.2.1醣類化合物的環狀結構

20.2.2醣類化合物的變旋現象

20.3醣類化合物的構形： 異頭碳效應

20.4自然界中存在的特殊單醣

20.4.1脫氧糖

20.4.2氨基糖

20.4.3支鏈糖

20.5單醣的反應

20.5.1單醣的氧化

20.5.2單醣的還原

20.5.3糖苷： 酯鍵和醚鍵的形成

20.5.4磷酸糖酯的形成

20.5.5糖脎的形成

20.5.6糖的遞增反應

20.5.7糖的遞降反應

20.6雙醣

20.6.1纖維二糖和麥芽糖

20.6.2乳糖

20.6.3蔗糖

20.7三糖和寡糖

20.8多醣

20.8.1纖維素和半纖維素

20.8.2澱粉

20.8.3糖原

20.9決定血型的糖

20.10雜原子修飾的醣類化合物

章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第21章 胺基酸、多肽、蛋白質以及核酸

21.1氨基酸的結構與命名

21.2 α-氨基酸的基本化學性質

21.2.1兩性離子性

21.2.2酸鹼性及等電點

21.3 α-胺基酸的化學反應與生化反應

21.3.1 α-胺基酸的基本化學反應

21.3.2與茚三酮的反應

21.3.3形成氨基酸金屬鹽

21.3.4 α-胺基酸的生化反應

21.4氨基酸的製備

21.4.1胺基酸的消旋合成法

21.4.2對映體純的胺基酸的合成

21.5多肽的命名和結構

21.5.1命名

21.5.2結構

21.6多肽結構的測定

21.6.1多肽的純化

21.6.2氨基酸分析

21.6.3測定勝肽或蛋白質中各胺基酸的排列順序

21.7多肽合成

21.7.1氨基的保護

21.7.2羧基的保護

21.7.3側鏈的保護

21.7.4多肽的合成方法

21.7.5固相多勝肽合成法

21.8蛋白質的分子形狀

21.8.1二級結構

21.8.2三級結構

21.8.3四級結構

21.9酶

21.9.1酵素的命名、分類與組成

21.9.2酵素的催化功能

21.9.3在酵素催化下的蛋白質分解及胺基酸代謝

21.10核酸

21.10.1核酸的組成

21.10.2核酸的結構

21.10.3 DNA的複製與遺傳

章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第22章 脂類、萜類和甾族化合物

22.1脂類化合物及其分類

22.2各種脂類化合物

22.2.1油脂以及脂肪酸

22.2.2磷脂

22.2.3蠟

22.2.4前列腺素

22.3萜類化合物的結構、組成與分類

22.4各種萜類化合物

22.4.1單萜

22.4.2倍半萜

22.4.3二萜、三萜和四萜

22.5甾族化合物的基本骨架與構象式

22.6各種甾族化合物

22.6.1膽固醇

22.6.2麥角固醇及維生素D

22.6.3膽酸和糖皮質激素

22.6.4類固醇性激素

22.6.5其他具有生理作用的類固醇化合物

22.7脂類、萜類以及甾族化合物的生物合成

章末習題

複習本章的指導提綱

英漢對照詞彙

第23章 氧化反應

23.1有機化合物的氧化態

23.2有機化合物的氧化反應類型

23.3金屬氧化劑

23.3.1 Cr(Ⅵ)氧化劑

23.3.2錳類氧化劑

23.3.3四氧化鋨

23.3.4金屬釕氧化劑

23.3.5四醋酸鉛

23.3.6 Ag(Ⅰ)氧化劑

23.3.7 Pd(Ⅱ)氧化劑

23.3.8主族金屬氧化劑

23.4非金屬氧化劑

23.4.1碘類氧化劑

23.4.2亞氯酸鈉

23.4.3二氧化硒

23.4.4單線態O2

23.4.5臭氧與碳碳雙鍵的臭氧化反應

23.5有機氧化劑

23.5.1二甲基亞砜

23.5.2氮氧化物

23.5.3過氧化物

23.5.4葉利德

23.6不對稱氧化反應

23.6.1烯烴的不對稱雙羥基化反應

23.6.2烯烴的不對稱環氧化反應

23.7氮原子和硫原子參與的氧化反應

章末習題

英漢對照詞彙

第24章 重排反應

24.1親核重排的基本規律

24.2自由基重排的基本規律

24.3親電重排與卡賓重排的基本規律

24.4從碳原子到碳原子的1,2-重排

24.4.1 Wagner-Meerwein重排

24.4.2 pinacol重排

24.4.3 Prins-pinacol重排

24.4.4 Demjanov重排和Tiffeneau-Demjanov重排

24.4.5二烯酮苯酚重排

24.4.6二苯基乙二酮二苯乙醇酸型重排

24.4.7 Favorskii重排

24.4.8基於酰基卡賓的重排反應－Wolff重排和Arndt-Eistert重排

24.5從碳原子到氮原子的1,2-重排

24.6從碳原子到氧原子的1,2-重排

24.7從雜原子到碳原子的重排

24.7.1 Baker-Venkataraman重排

24.7.2 Payne重排

24.7.3 Smiles重排

24.7.4 Stevens重排

24.7.5 Sommelet-Hauser重排

24.7.6 Pummerer重排

24.7.7 MeyerSchuster重排和Rupe重排

24.7.8 Fries重排

24.8從雜原子到雜原子的親核重排－硼氫化氧化

24.9 σ遷移重排

24.9.1［1,j］-氫σ遷移重排

24.9.2［1,j］-碳σ遷移重排

24.9.3［3,3］-σ遷移重排

24.9.4［2,3］-σ遷移重排和［1,2］-σ遷移重排

章末習題

英漢對照詞彙

第25章 過渡金屬催化的有機反應

25.1金屬有機化合物的發展歷史

25.2金屬配合物、價鍵理論及18電子規則

25.2.1中心金屬的氧化態及配位數

25.2.2 18電子規則

25.3金屬有機配合物中的配體

25.3.1有機配體的齒合度

25.3.2配體的類型與電子數

25.4金屬與配體成鍵的基本性質

25.5過渡金屬有機化合物的基元反應

25.5.1配位與解離

25.5.2氧化加成

25.5.3還原消除

25.5.4插入和去插入反應

25.5.5配體的官能基化

25.5.6轉金屬化反應

25.6過渡金屬催化的碳碳鍵偶聯反應

25.6.1 Kumada偶聯反應

25.6.2 Heck偶聯反應

25.6.3 Sonogashira偶聯反應

25.6.4 Negishi偶聯反應

25.6.5 Stille偶聯反應

25.6.6 Suzuki偶聯反應

25.7過渡金屬催化的碳雜原子鍵偶聯反應

25.7.1 BuchwaldHartwig偶聯反應

25.7.2 Larock吲哚合成

25.8鈀催化偶聯反應總結

25.9金屬卡賓和金屬卡拜

25.9.1金屬卡賓化合物的基本性質與合成

25.9.2金屬卡拜化合物的基本性質

25.10烯烴複分解反應

25.11過渡金屬催化反應的最新發展

章末習題

英漢對照詞彙

第26章 有機合成與逆合成分析

26.1逆合成分析

26.2有機合成的基本要求與驅動力

26.2.1有機合成的基本要求

26.2.2有機合成的驅動力

26.3有機合成設計的基本概念

26.3.1逆合成分析、起始原料與目標分子

26.3.2切斷、合成子、反合成子以及合成等價物

26.3.3切斷的基本方式和基本原則

26.4 C—X鍵的切斷

26.4.1單官能基化合物中C—X鍵的1,1-切斷

26.4.2雙官能基化合物中C—X鍵的1,1-切斷

26.5 C—C鍵的切斷

26.5.1單官能基化合物中C—C鍵的切斷

26.5.2部分典型雙官能基化合物中C—C鍵的切斷

26.6有機合成中的保護基

26.6.1羥基保護基

26.6.2羰基保護基

26.6.3氨基保護基

26.7簡單有機化合物的合成實例分析

26.8天然產物全合成的實例分析

26.8.1青黴素V的全合成分析

26.8.2利血平的全合成分析

26.8.3紫杉醇的全合成分析

章末習題

英漢對照詞彙

第27章 化學文獻與網路檢索

27.1一次文獻、二次文獻、三次文獻

27.2期刊

27.2.1期刊概述

27.2.2原始性期刊

27.2.3綜述性期刊、新聞動態期刊

27.3專利

27.4書籍

27.4.1手冊

27.4.2辭典與百科全書

27.4.3叢書

27.4.4教科書

27.5文獻檢索引擎： SciFinder,Web of Science與Reaxys

27.5.1《化學文摘》與SciFinder

27.5.2《科學引文索引》與Web of Science

27.5.3《Beilstein有機化學手冊》與Reaxys

27.6 網路檢索

27.6.1 文獻的直接訪問

27.6.2 SciFinder

27.6.3 Web of Science

27.6.4 Reaxys

章末習題

參考文獻

英漢對照詞彙

英文人名索引

關鍵字索引

參考書籍

後記

基礎有機化學(第4版)習題解析

出版社： 北京大學出版社

ISBN：9787301291337

版次：1

包裝：平裝

開本：16開

出版時間：2018-01-01

用紙：膠版紙

頁數：488

字數：800000

編輯推薦

《基礎有機化學(第4版)習題解析》是北京大學化學學院有機化學基礎課教材《基礎有機化學（第4版）》的配套教材。

內容簡介

本書為《基礎有機化學（第4版）》（上、下冊)的配套習題輔導書，全書共27章，各章由內容摘要和習題解析兩部分組成。 「內容摘要」的編排與第4版教材的章節一致，以極簡的語言突出概述教材中的基本概念和知識點，以幫助學習者複習概念、梳理思路、掌握知識的重點和要點。 「習題解析」包括習題和答案，所有的習題與教材的習題基本一致，協助讀者在學習過程中深入了解有機化學反應的基本規律，鞏固所學習的知識點和內容，檢驗自己的學習效果。

《基礎有機化學(第4版)習題解析》可作為大學化學、化學、醫學、生物等專業本科基礎課有機化學的參考書，也可作為考研輔導教材。

作者簡介

裴偉偉，北京大學化學學院教授，曾數次獲得北京大學教學優秀獎，榮獲「北大受歡迎教師」、「北大十大教師」、北京市優秀教師等榮譽。裴堅，北大化學學院教授、副院長、「長江學者」特聘教授，北市高等學校教學名師，教育部大學化學課程教學指導委員會秘書長。

目錄

第 1章 緒論

第 2章 有機化合物的分類 表示方式 命名

第 3章 立體化學

第 4章 烷烴 自由基取代反應

第 5章 紫外光譜 紅外線光譜 核磁共振與質譜

第 6章 鹵代烴 飽和碳原子上的親核取代反應 β-消除反應

第 7章 醇和醚

第 8章 烯烴 炔烴 加成反應（一）

第 9章 共軛烯烴 週環反應

第10章 醛和酮 加成反應（二）

第11章 羧酸

第12章 羧酸衍生物 醯基碳上的親核取代反應

第13章 縮合反應

第14章 脂肪胺

第15章 苯 芳烴 芳香性

第16章 芳香環上的取代反應

第17章 烷基苯衍生物 酚 醌

第18章 含氮芳香化合物 芳炔

第19章 雜環化合物

第20章 醣類化合物

第21章 胺基酸、多肽、蛋白質以及核酸

第22章 脂類、萜類和甾族化合物

第23章 氧化反應

第24章 重排反應

第25章 過渡金屬催化的有機反應

第26章 有機合成與逆合成分析

第27章 化學文獻與網路檢索